Découvrez Biatain® Fiber

Biatain® Fiber est un pansement en fibres à haut pouvoir d’absorption doté de la technologie Hexalock®


Dans la section suivante, retrouvez : 

 Pour en savoir plus : accédez au détail de nos mentions légales produits et remboursement en cliquant ici

Les indications

Biatain® Fiber est indiqué pour la prise en charge de plaies modérément à fortement exsudatives, y compris les plaies cavitaires.

Il est indiqué pour les plaies aiguës et chroniques telles que :

Ulcères du pied diabétique, ulcères de jambe (ulcères artériels, ulcères veineux et ulcères de jambe d’étiologie mixte), escarres (stades II à IV), absorption des exsudats des plaies cancéreuses, plaies traumatiques, brûlures du second degré, sites donneurs de greffe et plaies post-opératoires.

Ne pas utiliser Biatain® Fiber en cas de sensibilité connue au pansement ou à l'un de ses composants.

Les caractéristiques techniques

Introduction à Biatain® Fiber et la technologie Hexalock®

 

Biatain® Fiber absorbe et retient les exsudats

Même sous compression pour réduire le risque d'accumulation d'exsudats et le risque de fuite1,2,3.

Biatain Fiber a démontré en laboratoire des performances supérieures à Aquacel Extra en termes d’absorption et de rétention des fluides4,5,6.

Biatain® Fiber présente une rétraction minimale

Pour assurer un contact étroit avec le lit de la plaie et réduire la formation d’espaces morts7,8.

Biatain Fiber a démontré une rétraction 58% moins importante qu’Aquacel Extra (test réalisé par un laboratoire indépendant)9.

Biatain® Fiber offre un gel cohésif et une résistance à la traction10,11

Le gel est cohésif pour limiter le risque de laisser des résidus de gel dans la plaie10. Biatain® Fiber reste intact même gélifié10. Il est résistant à la traction pour permettre un retrait d'un seul tenant11.  

Biatain Fiber a démontré en laboratoire une résistance à la traction en milieu humide 57% supérieure à Aquacel Extra12.  

Tailles disponibles - Gamme Biatain Fiber

Pour les plaies modérément à fortement exsudatives, y compris les plaies cavitaires.

  • Compresse 12,5 x 12,5 cm – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932148344 ACL 6223817 – Code LPPR 6366995
  • Compresse 15 x 15 cm – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932720304 ACL 6223822 – Code LPPR 6367010
  • Compresse 19 x 25 cm – boîtes de 10 – Codes GTIN 5701780324496 ACL 6223823 – Code LPPR 6367003
  • Mèche 3,5 x 46 cm – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932148351 ACL 6223821 – Code LPPR 6366995

Vous souhaitez des informations supplémentaires ou un échantillon de ce produit ?

Contactez l'équipe Coloplast Professionnal Conseil

 Par téléphone au : 01 56 63 18 88

Choix 1 : Continence et Stomie

Choix 2 : Soin des Plaies

----------

 Par email à : 

> Continence et Stomie : conseil.pro@coloplast.com

> Soin des Plaies : conseilpro.plaie@coloplast.com

----------

Horaires d'ouverture : Lundi - Vendredi | 9h00 - 17h30

Découvrez plus de produits Coloplast en soin des plaies

En savoir plus

Biatain® Silicone

En savoir plus

Comfeel® Plus

En savoir plus

Biatain® Alginate

Accéder au catalogue

Catalogue produit

Retrouvez tous les produits en soin des plaies de Coloplast

Références
  1. Verification Lab Report, Biatain Fiber, Absorption under pressure, TM0562, Doc. No. VV-0241388:01/2019, 20 pansements testés, les produits ont été soumis à une pression de 40mmHg puis mis en contact avec une solution. Résultats : tous les pansements avaient une absorption supérieure à la spécification basse définie.
  2. Verification Lab Report; Biatain Fiber; Retention; TM0510, Doc. No. VV-0242121: 01/2019, 20 pansements testés, les produits ont été saturés en liquide puis soumis à une pression de 40mmHg. Résultats : tous les pansements avaient une rétention supérieure à la spécification basse de définie.
  3. Verification Lab Report; Biatain Fiber; Lateral spreading; TM0188, Doc. No. VV-0242192: 02/2019, 25 pansements testés, Injection de 1.5ml de liquide au centre du pansement (0.75ml/min) et mesure du diamètre de diffusion Résultats : tous les pansements avaient un diamètre de diffusion inférieur à la spécification haute définie.
  4. Le et al. New gelling fiber dressing with a strong in vitro performance. Published at EWMA 2021. (VV-0347607) Test in vitro comparant la capacite d'absorption de Biatain® Fiber (n=10) à celles de Aquacel® Extra (n=10). La capacité d'absorption a été évaluée par le laboratoire SMTL, UK conformément à la norme EN13726-1.n Résultats : capacité d'absorption pendant 30 min à 37° en g/100cm² (±SD), Biatain Fiber: 22.83 (±0.9); Aquacel Extra 19.72 (±0.4). (p<0.05).
  5. Le et al. New gelling fiber dressing with a strong in vitro performance. Published at EWMA 2021. (VV-0347607) Test in vitro comparatif entre Biatain® Fiber (n=20) et Aquacel® Extra (n=25). Les produits ont été soumis à une pression de 40mmHg puis mis en contact avec une solution mimant l'exsudat, avant mesure de la capacité d'absorption à 90 min. Résultats : capacité d'absorption moyenne sous compression (en g/cm² (±SD), Biatain Fiber: 0.17 (±0.01); Aquacel Extra 0.13 (±0.01). (p<0.05).
  6. Le et al. New gelling fiber dressing with a strong in vitro performance. Published at EWMA 2021. (VV-0347607) Test in vitro comparatif entre Biatain® Fiber (n=20) et Aquacel® Extra (n=3). Les produits ont été saturés en liquide puis soumis à une pression de 40mmHg. Résultats : capacité de rétention moyenne sous compression (en g/cm² (±SD), Biatain Fiber: 0,20(±0.01); Aquacel Extra 0.15(±0.01). (p<0.05).
  7. Verification Lab Report; Biatain Fiber; Stable Shape; TM0568, Doc. No. VV-0242116:02/2019. 60 pansements testés. Les dimensions des produits ont été mesurées avant et après que ceux-ci aient été saturés en liquide. Résultats : tous les pansements avaient une surface de rétrecissement et un gonflement inférieurs aux spécifications définies.
  8. NHS: Clinical review: Gelling Fiber Dressings (V2) 01.2018, p.14
  9. Le et al. New gelling fiber dressing with a strong in vitro performance. Published at EWMA 2021. (VV-0347607) Test in vitro comparant la rétractation de Biatain® Fiber (n=20) à celles de Aquacel® Extra (n=3). Les pansements ont été saturés dans une solution liquide pendant 30 min à 37° avant d'être mesurés. Lors du mouillage, le pourcentage de rétractation de Biatain Fiber a été de 15.1±1.7 % contre 36.3±1.1 % pour Aquacel Extra. (p<0.05).
  10. Verification Lab Report, Biatain Fiber, Product Standard EN 13726, Doc. No. VV-0242122: 04/2019, Caractéristiques de dispersion, test réalisé conformément à la norme EN13726 (3.6) sur 20 pansements. Résultats : aucune dispersion observée pour les pansements testés.
  11. Verification Lab Report; Biatain Fiber; Tensile Strength; TM0275, Doc. No. VV-0242115: 05/2019. 40 pansements testés, la partie centrale des produits a été saturée de solution liquide puis les produits ont été fixés par leurs extrémités à une machine d'essai de traction . Résultats : tous les pansements avaient une résistance à la traction en milieu humide supérieure à la spécification définie.
  12. Le et al. New gelling fiber dressing with a strong in vitro performance. Published at EWMA 2021. (VV-0347607) Test in vitro comparatif Biatain® Fiber (n=20) et Aquacel® Extra (n=3). Les pansements ont été immergés dans une solution liquide, après avoir été égouttés, ils ont été fixés fixés par leurs extrémités à une machine d'essai de traction. Résultats : les pansements Biatain Fiber avaient une meilleure résistance à la traction en milieu humide que les pansements Aquacel Extra. Biatain Fiber : 0.22±0.03 N/mm et Aquacel Extra : 0.14±0.03 N/mm (p<0.05).

  PM-27756