Découvrez Biatain® Silicone Lite

Biatain® Silicone Lite est un pansement hydrocellulaire fin, siliconé, à absorption moyenne et doté de la technologie 3DFit®.

 

Dans la section suivante, retrouvez : 

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Les indications

Biatain® Silicone Lite est indiqué pour différents types de plaies, de pas à peu exsudatives. Cela inclut les plaies aiguës, telles que les sites donneurs de greffe, les plaies post-opératoires et les plaies traumatiques ; et les plaies chroniques comme les ulcères de jambe, les escarres et les ulcères du pied diabétique non infectés.  

Les caractéristiques techniques

La différence entre Biatain® Silicone et Biatain® Silicone Lite

Appartenant à la gamme Biatain® hydrocellulaire, Biatain® Silicone Lite est, tout comme Biatain® Silicone doté de la technologie 3DFit® et donc offre tous les avantages de cette technologie.*1

Cependant, ce n’est pas tout ! Conçu pour les plaies légèrement à modérément exsudatives, Biatain® Silicone Lite offre une conception plus légère, adaptée à ce type de plaies, en éliminant la couche super absorbante présente dans Biatain® Silicone.

Cela fait de Biatain® Silicone Lite un hydrocellulaire à absorption moyenne en comparaison avec Biatain® Silicone qui offre une capacité d’absorption importante.2

La technologie 3DFit®

Doté de la technologie 3DFit®, Biatain® Silicone Lite se conforme au lit de la plaie1, absorbe verticalement pour réduire le risque de macération et retient les fluides pour limiter le risque de fuites.*

Les différentes couches de Biatain® Silicone Lite

Biatain® Silicone Lite propose une conception légère spécialement adaptée aux plaies légèrement à modérément exsudatives.

En pratique - Les bénéfices patients et soignants

Cicatrisation accélérée4***

Permet le maintien d'un milieu humide et la gestion des exsudats.

Pratique soignant facilitée 

Pose facile et aseptique grâce au système non-touch** en 3 feuillets.
Pansement repositionnable.

Confort pour le patient5

Top film semi-perméable : Permet la douche et protège contre le milieu extérieur.
Adhésif siliconé doux : Retrait atraumatique.3

Conçu pour être hypoallergisant.6

Longue durée de port.*

Flexible, Suit les mouvements du corps.

Cf. la notice d’instruction de Biatain® Silicone Lite

** Système multi-feuillets pour une pose sans contact

*** Vs. pansement sec

Tailles disponibles - Gamme Biatain® Silicone Lite

  Pour les plaies pas à peu exsudative

  • 5 x 5 cm (surface absorbante = 2,2 x 2,2 cm) – boîtes de 5 – Codes GTIN 5708932636285Réf. 334520 – Code LPPR 6346975
  • 5 x 12,5 cm (surface absorbante = 2,2 x 9,7 cm) – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932631518Réf. 334531 – Code LPPR 6346952
  • 7,5 x 7,5 cm (surface absorbante = 4,5 x 4,5 cm) – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932530859Réf. 334443 – Code LPPR 6346952
  • 12,5 x 12,5 cm (surface absorbante = 8,5 x 8,5 cm) – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932655170Réf. 334463 – Code LPPR 6346969
  • 9 x 15 cm (surface absorbante = 5,5 x 11,5 cm) – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932746601 Réf. 334560 – Code LPPR 6310606
  • 10 x 25 cm (surface absorbante = 5,5 x 20,5 cm) – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932746625 Réf. 334570 – Code LPPR 6310612

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Références
  1. Braunwarth H and Von Hallern B. Conformability of a foam dressing – clinical experience based on 104 cases. Wounds Poster. Harrogate, UK, 2017. Etude retrospective de 104 plaies dont 82 traitées par Biatain Silicone, en milieu hospitalier en Allemagne.
  2. Nielsen AC. Fluid Handling Capacity of Ten Silicone Dressings – the Importance of Effective Exudate Management. Wounds UK, 2019. Poster Number 65. Test in vitro mesurant la capacité de drainage de Biatain Silicone et de 9 pansements hydrocellulaires, tests réalisés sur 24h, selon la norme EN13726-1:2002. Résultats : capacité de drainage moyenne pour 5 mesures, Biatain Silicone: 28.93±0,9g/10cm²
  3. Meuleneire et al. Pansements siliconés souple Made easy. Wounds International 2013. Mai
  4. Aerts A. 4 Materiel de pansement. In De Boeck. Soins de plaies. Bruxelles : édition 2, 2003.
  5. Chadwick P, et al. Biatain Silicone dressings: A case series evaluation. Wounds International (2014): 18-24. Série de cas incluant 39 patients.
  6. Données de biocompatibilité (potentiel de sensibilisation évalué conformément à la norme EN ISO 10993-10) et données de matériovigilance.

PM-27198