Découvrez Biatain® Silicone Non-Border
Biatain® Silicone Non-Border est un pansement hydrocellulaire siliconé micro-adhérent à absorption et rétention importante, même sous compression1,2, et doté de la technologie 3DFit®.
Dans la section suivante, retrouvez :
- Les indications
- Les caractéristiques techniques
- La conformabilité au lit de la plaie
- La capacité d’absorption sous compression
- La capacité de rétention sous compression
- Les différentes couches de Biatain® Silicone Non-Border
- Les bénéfices patients et soignants
- Les tailles disponibles
- Comment en savoir plus ou tester le produit ?
- Le reste de la gamme Biatain® Silicone
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Biatain® Silicone Non-Border est indiqué pour différents types de plaies, de peu à fortement exsudatives chez les patients de 40 kg et plus. Cela inclut les plaies aiguës, telles que les sites donneurs de greffe, les plaies post-opératoires et les plaies traumatiques ; et les plaies chroniques comme les ulcères de jambe, les escarres et les ulcères du pied diabétique non infectés.
Biatain® Silicone Non-Border peut être utilisé en association avec une thérapie par compression.
La conformabilité au lit de la plaie
Grâce à sa technologie 3DFit®, Biatain® Silicone Non-Border vient se conformer au lit de la plaie jusqu’à 2 cm de profondeur pour réduire la présence d’espaces morts et donc le risque d’accumulation d’exsudats.3
Le saviez-vous?
La formation d’un espace mort aura des conséquences importantes sur l’évolution de la plaie et son processus cicatriciel.4,5
La capacité d'absorption sous compression
Grâce à sa technologie 3DFit®, Biatain® Silicone Non-border absorbe verticalement les fluides, même sous compression, pour réduire le risque de macération et ainsi protéger la peau périlesionnelle fragile.1,2
Le saviez-vous?
Selon une enquête, 60 à 76% des plaies d’ulcères présentent une peau périlesionnelle altérée*6
Plus de détails ? Découvrez les détails de l'enquête
*Macérée, fragilisée et/ou irritée.
+ 63 % d’absorption vs. la moyenne des concurrents testés7
Selon une étude, Biatain® Silicone Non-Border a une capacité d’absorption sous compression significativement supérieure à celle des concurrents testés.7
La capacité de rétention sous compression
Grâce à sa technologie 3DFit®, Biatain® Silicone Non-border retient les exsudats, même sous compression, pour réduire le risque de fuites.1,2
Le saviez-vous?
Sous compression, certains hydrocellulaires ne gèrent pas efficacement les exsudats, ce qui peut entrainer de la macération et un retard de cicatrisation.5,8
+ 45 % de rétention vs. la moyenne des concurrents testés.9 :
Selon une étude, Biatain® Silicone Non-Border a une capacité de rétention sous compression significativement supérieure aux concurrents testés.9
Les différentes couches de Biatain® Silicone Non-Border
En pratique - Les bénéfices patients et soignants
Cicatrisation accélérée10***
Permet le maintien d'un milieu humide et la gestion des exsudats.
Pratique soignant facilitée
Pose facile et aseptique grâce au système non-touch** en 3 feuillets.
Pansement repositionnable.
Confort pour le patient
Découplable : S’adapte à la zone de la plaie
Top film semi-perméable : Permet la douche et protège contre le milieu extérieur.
Micro-adhérent siliconé : Respecte la peau périlesionnelle fragile en assurant un retrait atraumatique et peu douloureux.11,12
Conçu pour être hypoallergisant.13
Longue durée de port.****
** Système multi-feuillets pour une pose sans contact
*** Vs. pansement sec
**** Cf. la notice d’instructions de Biatain® Silicone Non Border
Pour les plaies peu à fortement exsudative
- 7,5 x 7,5 cm – boîtes de 10 – Codes GTIN 5701780212250 – Réf. 390211 – Code LPPR 6310256
- 12,5 x 12,5 cm – boîtes de 10 – Codes GTIN 5701780212298 – Réf. 390231 – Code LPPR 6346900
- 10 x 20 cm – boîtes de 10 – Codes GTIN 5701780174558 – Réf. 390241 – Code LPPR 6346840
- 17,5 x 17,5 cm – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932730433 – Réf. 390271 – Code LPPR 6346863
- 21,5 x 21,5 cm – boîtes de 10 – Codes GTIN 5708932730457 – Réf. 390281 – Code LPPR 6346923
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Biatain® Silicone
Gestion des fluides importante pour la plupart des plaies
Catalogue produit
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Références
- Verification Lab Report, Biatain Silicone Non Border, Absorption under pressure, TM0562, Doc. No. VV-0265363/2019, n=50, les produits ont été soumis à une pression de 40mmHg puis mis en contact avec une solution mimant l'exsudat, avant mesure de la capacité d'absorption à 90 minutes. Résultats (g/cm²) : tous les pansements avaient une absorption supérieure à la spécification basse définie
- Verification Lab Report; Biatain Silicone Non-Border; Retention; TM2050, Doc. No. VV-0263563: 10/2019,n=20. Après saturation, application d'une pression de 40mmHg, puis mesure de la capacité de rétention après 30sec. Résultats (g/cm²) : tous les pansements avaient une rétention supérieure à la spécification basse définie
- Braunwarth H and Von Hallern B. Conformability of a foam dressing – clinical experience based on 104 cases. Wounds Poster. Harrogate, UK, 2017. Etude rétrospective de 104 plaies dont 82 traitées par Biatain Silicone, en milieu hospitalier en Allemagne. Etude portant sur Biatain Silicone qui possède la même mousse PU siliconnée que Biatain Silicone Non Border.
- Dowsett C et al. Meeting report: The gap challenge in clinical practice – how do you manage it? Wounds International 2018;9(3):60-65.
- Dowsett C, et al. A focus on the Triangle of Wound Assessment – addressing the gap challenge and identifying suspected biofilm in clinical practice. Wounds International 2019;10(3):34-39.
- Cartier H, et al. Wound management with the Biatain® Silicone foam dressing: A multicentre product evaluation. Wound international 2014;10(4):26-31
- Capacité d'absorption sous compression de Biatain Silicone Non Border (n=50), Verification Lab Report, Doc. No. VV-0265363/2019 et de 4 hydrocellulaires siliconés non-border (n=20/pansement) Doc. No.VV-0280253/2019. Les produits ont été soumis à une pression de 40mmHg puis mis en contact avec une solution mimant l'exsudat, avant mesure de la capacité d'absorption à 90 min. Résultats : capacité d'absorption moyenne sous compression (en g/cm² (±SD), Biatain Silicone Non-Border: 0.69 (±0.02); Mepilex: 0.32 (± 0.02); Mepilex XT: 0.33 (±0.05) ; Allevyn Gentle: 0.49 (±0.05); Cutimed Siltec: 0.58 (±0.04) (p<0.0001). Soit en moyenne pour les 4 hydrocellulaires siliconés non border testés 0.43 vs 0.70 Biatain Silicone NB, P14
8. World Union of Wound Healing Societies (WUWHS), Consensus document. Wound exudate effective assessment and management. Wounds International 201 - Capacité de rétention sous compression de Biatain Silicone Non Border (n=20),Doc. No. VV-0265363/2019 et de 4 hydrocellulaires siliconés, Doc. No.VV-0280253/26/02/19 (n=20).Après saturation, application d'une pression de 40mmHg, puis mesure de la capacité de rétention après 30sec. Résultats : capacité de rétention moyenne sous compression (en g/cm² (±SD), Biatain Silicone Non-Border: 0.71 (±0.004); Mepilex: 0.45 (±0.01); Mepilex XT: 0.47 (±0.007); Allevyn Gentle: 0.44 (±0.005)+B13:C13; Cutimed Siltec: 0.59 (±0.01) (p<0.0001)
- Soit en moyenne pour les 4 hydrocellulaires siliconés non border testés 0.49 vs 0.71 Biatain Silicone Non Border P15
- Aerts A. 4 Materiel de pansement. In De Boeck. Soins de plaies. Bruxelles : édition 2, 2003.
- Meuleneire et al. Pansements siliconés souple Made easy. WoundsInternational 2013. Mai. «Il a été démontré que, lorsqu’ils sont retirés de la peau, les pansements siliconés souples ne causent pas de traumatisme de la plaie ou de la peau périlésionnelle. Voila pourquoi ils ont été décrits comme «atraumatiques».
- Chadwick P, et al. Biatain Silicone dressings: A case series evaluation. Wounds International (2014): 18-24. Série de cas incluant 39 patients.
- Données de biocompatibilité (potentiel de sensibilisation évalué conformément à la norme EN ISO 10993-10) et données de matériovigilance.
PM-27197